Périmètre d'action

Notre plateforme intervient de la pré-inclusion jusqu’à l’archivage de votre recherche. Si besoin elle permet également de recontacter les participants après la fin de l’étude.

Coordonner les différents acteurs

Notre plateforme permet une coordination centralisée de votre recherche à travers des interfaces« tour de contrôle » à destination des intervenants cadres de votre essai. Elle permet également une communication fluide entre les acteurs nombreux et variés d’une recherche à domicile. (Professionnels de santé de ville, IDE, laboratoires, transporteurs,…)Les échanges sont fluidifiés, centralisés et sécurisés. Messagerie interne, visioconférences, capsules de documents, notifications automatisées et calendriers personnalisés permettent un partage d’information efficace sans perte de donnée tout en s’assurant de la bonne réception par le destinataire de l’information transmise. Notre plateforme CosyTrials structure et contrôle les relations entre les intervenants, tout en respectant la confidentialité et l'autonomie de chacun.

Collecter des données de vie réelle

Notre plateforme permet lacollecte de données cliniques en condition de vie réelle, dans un environnementcorrespondant à l’utilisation de votre produit de santé une fois mis sur lemarché.Les données sources peuvent êtresaisies par l’ensemble des utilisateurs de notre plateforme : patients ouaidants, membres de l’équipe d’investigation ou encore professionnels de santéde ville. Votre protocole déterminera si des restrictions seront appliquées,par exemple permettre la lecture seule d’un questionnaire pour les patients etson remplissage par une IDE.Cette approche renforce la qualitéet la continuité du recueil, tout en augmentant l’engagement patient. Ellepermet de documenter des parcours de soin réels, dans des conditions de viecourantes, pour enrichir la valorisation scientifique des études.

Être conforme aux règlementations

La règlementation en matière de recherches cliniques à domicile reste changeante et particulièrement complexe. CosyTrials est là pour vous faciliter la validation règlementaire de vos protocoles de recherches. Grâce à une plateforme dédié qui sécurise et un cloisonne les données directement identifiantes des participants. Nos bases de données sont stockées dans des serveurs certifiés HDS (Hébergement de Données de Santé) et nous suivons toutes les recommandations européennes en matière d’essais décentralisée. La conformité à la MR001 est tout à fait réaliste, mais elle dépend également des relations contractuelles entre CosyTrials et les futurs acteurs de votre protocole.

Des modules spécifiques, de la pré-inclusion jusqu’à la fin de l’étude

Optimisez chaque étape du parcours patient

Inclusion et consentement

Accélérez l’inclusion des patients et assurez un consentement libre et éclairé, à distance ou dans les centres.

Communication et suivi

L’équipe d’investigation garde un lien constant avec les participants. En parallèle votre CRO peut constater l’état d’avancement centre par centre ou de manière globale.
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Organisation et gestion des documents

Centralisez tous les documents relatifs à l’étude, planifiez vos étapes clés et collaborez en toute fluidité, sans jamais perdre le fil.
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Expérience patient et gestion administrative

Engagement patient etautomatisation administrativeOffrez une expérience fluide et convivialeà vos patients et leurs aidants, tout en automatisant certaines tâchesadministratives pour réduire la charge de travail de vos équipes.

Un impact RSE concret

Limiter l’empreinte écologique de vos études : Réduisez le gaspillage de médicaments et kits biologiques en atteignant vos objectifs d’inclusions dans les délais prévus. Évitez des déplacements inutiles et réduisez l’utilisation du papier grâce à la dématérialisation.

Impact RSE :moins de gaspillage, moins de transports, moins de papier, plus d’efficacité numérique.

Soutenir les soignants de ville et l’économie locale : Notre modèle intègre les professionnels de santé de ville (médecins, infirmiers, pharmaciens, ...), en les valorisant dans le suivi des études.

Impact RSE : soutien aux territoires, valorisation des métiers du soin, emploi local non délocalisable.

Une recherche clinique plus proche et plus inclusive : les patients peuvent participer à des études depuis chez eux ou dans les cabinets de leurs soignants de proximité. Réduisez les inégalités d’accès à la recherche, notamment pour les personnes éloignées des grands centres hospitaliers ou en situation de handicap.

Impact RSE : Inclusion des publics fragiles, lutte contre la fracture sanitaire, participation volontaire et éclairée.

Avec CosyTrials, vous participez à la recherche autrement :

SAVE TIME

SAVE COST

QUALITE ET CONFORMITE

ENGAGEMENT PATIENT

IMPACT RSE

Votre protocole, notre base de travail : une plateforme qui s’ajuste

Notre plateforme a été conçue pour s’adapter avec souplesse aux spécificités de chaque protocole de recherche. Grâce à une interface modulable, nous personnalisons les parcours, les formulaires et les outils de suivi en fonction des exigences scientifiques et réglementaires de votre étude. Cette agilité garantit un déploiement rapide, fluide et aligné avec vos objectifs, tout en assurant une expérience claire et cohérente pour les participants.
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